Лечением рака лимфы занимаются онкологи гематологии-онкологии. С помощью современной химиотерапии можно вылечить 70-80% пациентов с лимфомой.

Факторами, влияющими на течение заболевания, являются стадия заболевания, реакция пациента на лечение, тип лимфомы, рецидив лимфомы и наличие сопутствующего диабета или заболевания почек.

Химиотерапевтические препараты, используемые при лечении рака лимфомы, можно вводить отдельно или в различных комбинациях. Эти препараты используются для уничтожения раковых клеток и предотвращения их распространения.

Лимфома Ходжкина проявляется увеличенными лимфатическими узлами. У некоторых пациентов симптомы лимфомы Ходжкина проявляются в потере веса, ночном потоотделении и рецидивирующей лихорадке. Для определения стадии заболевания обычно требуется компьютерная томография и биопсия костного мозга.

Лимфома Ходжкина – это один из видов рака, который сегодня успешно лечится. На каждом этапе проводится лечение, направленное на полное искоренение болезни. Некоторые группы в мире работают над фиксацией достижений в лечении лимфомы Ходжкина и проводят крупномасштабные исследования, одним из которых является Немецкая группа по изучению лимфомы Ходжкина (GHSG). Факторы риска важны для индивидуального лечения болезни. У пациентов с ранней стадией и без серьезных факторов риска достаточно кратковременной химиотерапии ABVD и лучевой терапии.

Однако, если болезнь прогрессирует, может потребоваться гораздо более эффективное лечение (расширенный протокол BEACOPP) для полного искоренения болезни и предотвращения ее рецидива. В случае рецидива высокодозная химиотерапия и трансплантация аутологичных стволовых клеток часто являются лучшим вариантом лечения для полного искоренения болезни.

Лейкемия описывает группу заболеваний крови, характеризующихся производством и развитием лимфоцитов, типа белых кровяных телец (лейкоцитов), которые отвечают за защиту организма.

Для лечения лейкемии в первую очередь необходимо определить ее тип. Простой общий анализ крови позволяет обнаружить в крови признаки рака. Диагноз лейкемии ставится из-за увеличения количества раковых клеток в крови. Первый метод, который приходит на ум при лечении лейкемии, – это химиотерапия. Химиотерапевтические препараты – это химические препараты, которые уничтожают раковые клетки, вызывающие лейкоз.

В зависимости от типа лейкемии также различаются тип, доза и способ введения препаратов, используемых в химиотерапии. Лучевая терапия (лучевая терапия) использует высокоэнергетические лучи для уничтожения лейкозных клеток и предотвращения их роста. Лучевая терапия может применяться только к части или всему телу. Лучевая терапия также является методом подготовки к трансплантации стволовых клеток.

Белок, который придает цвет крови и переносит кислород к клеткам, называется гемоглобином. Гемоглобин переносится эритроцитами (эритроцитами) в крови. Анемия (анемия) – это состояние, при котором белок гемоглобина в крови падает ниже нормального уровня или количество красных кровяных телец уменьшается. Лечение анемии зависит от типа, течения и тяжести анемии.

Основная цель лечения – устранение состояния, вызывающего анемию. При анемии, вызванной дефицитом железа и фолиевой кислоты, рекомендуется употреблять в основном зеленые овощи и фрукты, рекомендованные врачом.

Это также можно сделать с некоторыми добавками, которые нужно принимать извне. Витаминные добавки можно давать с помощью капель или инъекций при анемии из-за дефицита B12. Если анемия прогрессировала и достигла опасной точки, может быть проведена трансплантация стволовых клеток крови и костного мозга.

Пациентам с средиземноморской анемией (бета-талассемией) необходима кровяная поддержка каждые 3-4 недели на всю жизнь. Гемоглобин у пациента с талассемией должен быть выше 9,5 г / дл.

У пациентов с талассемией регулярно проводят общий анализ крови, уровень железа в крови, сердце, печень и гормональную систему, а также уделяют внимание заболеваниям, передающимся через кровь. Если годовое потребление крови превышает норму в 1,5 раза, селезенка удаляется хирургическим путем в пожилом возрасте.

Удаление селезенки снижает потребность в крови, но не является окончательным решением. Трансплантация костного мозга – это метод лечения, который может полностью исправить средиземноморскую анемию.

Трансплантация костного мозга от здорового брата или сестры с соответствующим типом ткани является успешной, особенно у хорошо пролеченных пациентов без повреждения печени.

Однако в некоторых случаях во время или после трансплантации костного мозга могут возникнуть различные серьезные проблемы, или трансплантация не удалась. С другой стороны, трансплантация генов, исследования которой еще ведутся, еще не применяется к пациентам.

Множественная миелома – это тип рака, который состоит из лейкоцитов, называемых плазматическими клетками. Это заболевание, вызванное неконтролируемым увеличением плазматических клеток. Плазматические клетки помогают бороться с инфекциями, вырабатывая антитела, которые распознают и атакуют микробы.

Эти антитела называются иммуноглобулинами. Плазматические клетки, возникающие при множественной миеломе, также называются миеломными клетками. Клетки миеломы вырабатывают аномальные антитела, называемые моноклональными. То есть вместо выработки полезных антител плазма производит аномальные белки, которые могут вызвать осложнения.

Поскольку множественная миелома растет именно в костном мозге, она заставляет раковые клетки вытеснять здоровые костные клетки. В случаях без каких-либо симптомов лечение часто не требуется. Для случаев, когда требуется лечение, доступны несколько методов лечения, которые помогут контролировать заболевание.

Трансплантация стволовых клеток или трансплантация костного мозга, как ее обычно называют, – это метод, применяемый для лечения рака и различных заболеваний, вызывающих изменения в кровеносной и лимфатической системе.

Гранулоциты и моноциты, которые образуют лейкоциты, которые борются с заболеваниями в костном мозге, образуют молодые (бластные) клетки в костном мозге. Эти клетки со временем созревают и играют важную роль в иммунной системе.

В результате аномалии, наблюдаемой в период созревания молодых клеток при остром миелобластном лейкозе, клетки, которые не могут продолжать свое нормальное течение, не могут выполнять свои обязанности в иммунной системе вместе с накоплением клеток в крови и костном мозге. Этот клинический результат называется «Острый миелобластный лейкоз».

Иммунный дефицит включает заболевания, которые повышают восприимчивость к инфекциям, вызванным дефицитом одной или нескольких клеток, клеточных лигандов, белков, цитокинов и рецепторов цитокинов, а также белков, необходимых для внутриклеточных систем предупреждения иммунной системы.

С момента определения Х-связанного агаммаглобулина (XLA) Брутоном в 1952 году в связи с развитием технологий было определено более 120 первичных иммунодефицитов, и примерно в 75% из них было выявлено лежащее в основе молекулярное нарушение.

У пациента с подозрением на первичный иммунодефицит часто можно поставить диагноз на основании истории болезни, физического осмотра и лабораторных исследований первой линии.

Однако в любом случае очень важно обнаружить генетический дефект на молекулярном уровне. Таким образом, может быть предоставлена точная информация о заболевании, подходе к лечению, пренатальной диагностике и генетическом консультировании.